“La vie m’appelle ailleurs” écrit par Ana Husson et illustré par Ginkga : un livre jeunesse touchant et tendre sur le sujet sensible de la fin de vie d’un enfant dans une fratrie

Tous les parents seront un jour confrontés à la maladie de leur enfant. Du trouble bénin à la pathologie plus grave, le plus souvent l’enfant sera soigné et pourra profiter pleinement de la vie.

Mais parfois, la situation est plus grave. Sans issue même. Malgré leur douleur, les parents doivent alors accompagner leur enfant en fin de vie mais aussi ouvrir le dialogue au sein de la fratrie. Car les mots manquent face au tabou qu’est la mort d’un enfant…

Pour aborder ce sujet terriblement difficile avec douceur et bienveillance, l’auteure Ana Husson et l’illustratrice Ginkga publient “La vie m’appelle ailleurs”, un livre jeunesse de 36 pages.

Ensemble, elles réussissent à insuffler du réconfort dans une approche inclusive et laïque.

Ginkga souligne :

Nous avons voulu que ce livre soit à la hauteur du combat mené par ces enfants et par leurs familles.

La fin de vie regardée avec les yeux d’un enfant de 7 ans

Comment aborder le sujet de la fin de vie d’un enfant dans une fratrie ?

Pour la famille, les petits copains, ou les camarades de classe, ce sujet est particulièrement difficile. “La vie m’appelle ailleurs” devient alors un précieux support, adapté aux enfants en bas-âge, pour accompagner et libérer la parole.

Doux et poétique, inclusif et laïque, il raconte les envies, les peurs et les pensées d’un enfant de 7 ans. Les jeunes malades et leurs proches peuvent donc se projeter dans ce qu’il vit, poser leurs questions et exprimer leurs propres ressentis.

Parce qu’il ne parle pas de l’après-mort, chacun.e est libre d’imaginer la suite en fonction de sa propre croyance. Ce livre peut donc être mis entre toutes les mains.

Une belle aventure 100% solidaire, Made in France et éco-responsable

Ana et Ginkga ont travaillé sur ce projet de façon bénévole et tous les bénéfices seront reversés à l’association Wonder Augustine, une association pour les enfants atteint du cancer.

“Augustine était une petite fille de 4 ans, gentille, souriante, câline, et pleine de vie. Elle est devenue Wonder Augustine le 03 août 2018, deux jours avant son 4ème anniversaire quand elle s’est vue diagnostiquer une tumeur du tronc cérébral. Rare, inopérable et incurable, elle lui a enlevé rapidement toutes ses fonctions vitales, et l’a emporté le 08 octobre 2018, après seulement deux mois de combat.

L’association Wonder Augustine a été créé en Septembre 2018 pour sensibiliser et faire connaître le cancer qui a touché Augustine. Mais aussi pour informer sur l’ensemble des cancers pédiatriques, le quotidien difficile des enfants et des familles. 2500 enfants et adolescents sont tous les ans diagnostiqués d’un cancer en France, et l’issue est fatale pour 500 d’entre eux chaque année. Près de 2 enfants par jour décèdent d’un cancer.”

De plus, tous les albums seront imprimés par une entreprise familiale française (Corrèze) engagée dans une démarche éco-responsable (utilisation d’encres végétales, de papier issu de forêts en gestion durable …).

Un projet déjà plébiscité par les familles

La campagne de financement lancée sur Ulule rencontre un réel enthousiasme de la part des familles et des professionnels de santé (centres onco-pédiatriques, centres palliatifs…).

La levée de fonds initiale a déjà été bouclée et dépassée à près de 350%.

Alors aujourd’hui, le défi est d’atteindre les 600% afin de lancer une nouvelle édition pour aider les familles dans le besoin (les donateurs peuvent choisir d’offrir le livre) et de faire de plus gros dons à l’association Wonder Augustine.

Voici un petit aperçu des témoignages laissés par les contributeurs.trices :

“On est derrière vous ! Félicitations à ce beau projet!” (Association Dans le sourire d’Enzo)

“J’ai suivi le courage et la grandeur de Princesse JADE et l’amour immense que sa famille lui a offert. Je souhaite que ce livre voit le jour comme témoignage au plus grand nombre de personnes.”

“Félicitation pour cette très belle idée! J’espère vivement que le projet pourra voir le jour et que cela puisse aider le maximum de familles.”

“Une très belle idée! J’espère de tout cœur que ce projet pourra voir le jour, à la fois pour accompagner ces familles touchées par la maladie d’un enfant mais aussi pour pouvoir participer à la recherche!”

“Longue vie à votre projet… L’information et l’accompagnement des familles est primordial. Bravo.”

“Quel beau projet ! Je serais ravie que votre livre vienne contribué dans la bibliothèque de mon association aux familles touchées ! Hâte de vous lire !”

“J’ai déjà commandé un 1er livre, maintenant j’en prends un 2ème que je destine soit à un service hospitalier de ma région soit à la bibliothèque de ma commune ( Suisse). Un grand merci!!!!”

“Un livre que j’ai eu du mal à acheter parce qu’il touche un terrain sensible chez moi mais je le sais j’aurais un jour à l’utiliser dans mon travail et ce jour là je serai fière et heureuse d’avoir une telle merveille à mes côtés.”

A propos d’Ana et de Ginkga

Ana Husson, Autrice

Maman de deux enfants de 5 et 8 ans, bloggeuse et rédactrice web autour de la parentalité, de l’instruction en famille, des activités et de la reconnexion avec la nature mais aussi de la littérature jeunesse, Ana s’est lancée dans l’écriture de ce livre après une demande faite par une maman qui recherchait un album pour aborder la fin de vie avec son petit garçon malade.

Elle a en effet réalisé que cette situation est loin d’être si exceptionnelle et que tout les parents et enfants ont besoin de cet espace de dialogue. Car parfois, il n’y a rien de mieux qu’un livre pour ouvrir une discussion difficile…

Ne sachant absolument pas dessiner, Ana a eu envie de partager ce projet qui lui tenait à cœur avec Ginkga qui se lançait alors comme illustratrice.

Ginkga, Illustratrice

Ginkga, 29 ans, est une illustratrice autodidacte qui connait Ana depuis plusieurs années. Etant elle-même atteinte d’une grave maladie, la mucoviscidose, elle est très sensible à ces causes.

Elle confie :

La mucoviscidose m’a empêché de poursuivre les études que je souhaitais et m’amène à côtoyer la mort au quotidien. Je me suis donc formée toute seule en commençant le dessin en juin 2019 puis, en avril 2020, je me suis lancée dans l’illustration et la bande-dessinée.

Motivée et dynamique, Ginkga continue malgré la maladie à parfaire son apprentissage en étudiant les langues dont l’anglais, le crochet, la suite Adobe, le dessin traditionnel et digital.

Alors quand Ana lui a proposé cette superbe collaboration, Ginkga a immédiatement accepté. Elle a été séduite par la beauté de ce projet et la douceur qui se dégageait pour parler de ce sujet si difficile.