Mieux vivre avec le diabète : Satim démocratise la pompe à insuline, une innovation technologique qui améliore la qualité de vie avec la maladie

Actuellement, la France compte près de 3,6 millions de personnes atteintes de diabète (types 1 et 2), ce qui représente 5,4 % de la population française.

Parmi elles, seulement 85 000 bénéficient d’un traitement par pompe à insuline…tout simplement parce que la plupart des patients et des professionnels de santé ne savent pas que ce dispositif existe.

Une situation qui pose un véritable problème de santé publique ! En effet, la pompe à insuline est actuellement la solution la plus performante pour :

  • Améliorer la qualité de vie des malades ;
  • Réduire le nombre d’injections ;
  • Et permettre une réelle maîtrise du diabète : on constate en effet une nette diminution des hypoglycémies.

Dans ce contexte, la structure d’aide à la gestion des maladies chroniques Satim propose, une pompe à insuline associée à un accompagnement complet des professionnels de santé et des patients.

Ce service inclut notamment une aide à la mise en place et au réglage du matériel, ainsi qu’un véritable suivi des patients.

Satim intervient sur la Sarthe et sur les départements limitrophes.

logo

La pompe à insuline, la solution la plus efficace pour les diabétiques

Le patch à insuline simplifie la gestion du diabète. Sa force : intégrer le rythme de vie de chaque patient, en procurant flexibilité et autonomie.

Concrètement, cette pompe portable, sans fil et résistante à l’eau, est fournie avec un dispositif de gestion (PDM) innovant, plus fin et intuitif. Il devient ainsi très facile de réaliser le suivi et l’enregistrement des données.

Ce nouveau PDM bénéficie d’un écran tactile et d’une fonction de recharge.

Résultat : le diabète est mieux traité, mais aussi mieux accepté par le patient.

Comment ça marche ?

La pompe injecte de petites quantités d’insuline toutes les trois minutes. Contrairement aux traitements classiques qui combinent insuline lente et rapide, ce patch fonctionne exclusivement avec de l’insuline rapide.

Son fonctionnement a été spécialement conçu pour être très pratique :

  1. La dose qui passe en continu (=la base). Elle est réglée selon les besoins personnels des diabétiques (travail, loisirs) et peut s’adapter à tous les imprévus (activité physique exceptionnelle, maladie…).
  2. Les bolus couvrent l’apport en glucides lors des repas. Leur quantité et le moment de leur administration peuvent être modulés selon la nature et la durée des repas. Le traitement est donc personnalisé au maximum en cas de situation inattendue.
  3. Il n’y a aucune contre-indication !

Un accompagnement à 360° pour mieux vivre avec le diabète

Avec Satim, les diabétiques ne sont jamais laissés seuls face à leur maladie !

Au-delà de la fourniture et de la pose de pompe à insuline, l’équipe intègre un suivi global, régulier et permanent du patient sans que cela n’écarte les autres acteurs de la santé, dont le médecin généraliste ou diabétologue.

Pluridisciplinaire, l’équipe est en effet composée d’une infirmière diplômée d’État, d’une diététicienne, d’un psychiatre, d’une conseillère médico-technique, d’un diabétologue, d’une enseignante en Activité Physique Adaptée, d’un sophrologue et d’une chargée d’accueil.

Les formations

Satim réalise des formations sur :

  • L’adaptation des doses d’insuline (1 journée complète) ;
  • Le diabète (6 ateliers d’environ 1h30) ;
  • Le pied diabétique.

La nutrition

Parce que le diabète peut se vivre en régalant les papilles, Satim propose des ateliers cuisine spécifiques :

  • L’atelier du placard : il privilégie l’utilisation des aliments de tous les jours (“du placard”) pour créer de savoureux repas équilibrés ;
  • L’atelier du chef : les participants réalisent leurs propres recettes avec d’autres personnes. Ici, on partage le savoir-faire de chacun.e dans la convivialité et la bonne humeur !

Satim, le spécialiste de l’aide à la gestion des maladies chroniques

20221213_1528150-scaled-e1673536377378-850x663

Nous allégeons au quotidien, sous toutes ses formes, le poids de la maladie chronique.

Satim est une structure d’aide à la gestion des maladies chroniques créée en avril 2009 suite à une association qui gérait les pompes à insuline depuis 1982.

Sa mission ? Rendre le patient acteur et améliorer sa qualité de vie, tout en maîtrisant sa maladie pour en éviter les conséquences.

Forte d’une équipe pluridisciplinaire de professionnels expérimentés, elle propose ainsi une gamme complète de services dédiés :

  • Des activités diététiques ;
  • Des pompes à insuline et des nouvelles technologies ;
  • Des activités physiques adaptées ;
  • Des formations ;
  • Des entretiens infirmiers ;
  • Des groupes de parole.

Une maîtrise de la technologie et des besoins liés au diabète

L’idée d’offrir un accompagnement incluant pompe à insuline et services associés est née en 1982, face à l’émergence d’un outil de technologie complexe en constante évolution.

En effet, cette avancée majeure a aussi impliqué une autre façon d’appréhender le soin apporté aux patients. Avec, à la clé, un impact ultra positif sur la vie quotidienne des diabétiques : la recherche clinique autour de la pompe à insuline montre sa supériorité par rapport aux autres techniques.

En savoir plus

Pompe à insuline : https://www.satimsante.fr/activites/nouvelles-technologies/#nouveautes

Site web : https://www.satimsante.fr/

Facebook : https://www.facebook.com/SatimSante/

Instagram : https://www.instagram.com/satim.sante?igsh=ZzZzaW91ODh4cHdo

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/satim-sant%C3%A9/

Un « super héros » pour aider les enfants vivant avec un diabète de type 1

Super Didou, un outil d’éducation thérapeutique pour les enfants et les parents

Le diabète est en constante augmentation en France et, aujourd’hui, cette pathologie concerne plus de 3,5 millions de personnes, soit 5 % de la population (source : Santé Publique France).

Dans 10 % des cas, il s’agit d’un diabète insulino-dépendant (DID), dit “de type 1″, c’est-à-dire une maladie auto-immune aux causes méconnues qui touche essentiellement les plus jeunes.

Selon Santé publique France, l’incidence du diabète de type 1 est de 18 cas pour 100 000 enfants de moins de 15 ans en France (chiffres 2019). Ce diabète apparaît aussi de plus en plus tôt, touchant même des enfants de moins de 5 ans et augmente de 3 à 4 % par an (source : Inserm).

Or, pour les enfants comme pour leur famille, avoir un diabète de type 1 suppose d’apprendre à vivre avec la maladie. Du jour au lendemain, il faut être capable de faire des injections d’insuline, de poser un capteur de glucose ou de mettre en place un cathéter pour pompe à insuline…

C’est pour faciliter cet apprentissage que l’association DIDOP lance le mannequin Super Didou.

Super Didou, c’est un “super-héros” et surtout un formidable outil d’éducation thérapeutique qui permet aux enfants diabétiques de type 1 et à leur famille de s’entraîner à faire tous les gestes techniques indispensables au traitement, dans des conditions les plus proches de la réalité.

20210717130418-p1-document-pwwk

Qu’est-ce que le diabète de type 1 ?

Le diabète de type 1 (DT1) est provoqué par la disparition des cellules bêta du pancréas, détruites par l’organisme, ce qui aboutit à une carence totale en insuline.

Le déclenchement de la maladie se fait sur un terrain génétique de prédisposition, activé par un facteur environnemental, aujourd’hui mal identifié.

Comme le corps ne produit plus d’insuline, il faut donc lui en apporter :

  • Soit en faisant des injections (via une seringue ou un stylo)
  • Soit par une pompe à insuline : il s’agit d’un appareil portable ou implantable qui administre l’insuline en continu.

Mariette Latorre, Présidente de l’association DIDOP, précise :

Le diabète de type 1 est trop souvent confondu avec celui de type 2. Pourtant, il est très différent puisqu’il touche principalement les enfants et qu’il s’agit d’une maladie auto-immune. Les causes de la survenue et les traitements sont différents.

20210717130418-p3-document-kcdu

Super Didou : un mannequin imaginé PAR une maman POUR toutes les familles

Super Didou est né d’une situation vécue et rencontrée par beaucoup de parents.

Il y a 16 ans, Mariette Latorre découvrait le diabète de type 1 de son fils âgé de 6 ans. Avec son mari, elle a eu à peine quelques jours pour apprendre à faire les piqûres d’insuline.

Mariette confie :

Nous avons fait 2 piqûres dans un morceau de mousse puis nous avons dû « piquer » directement dans le corps de notre petit garçon, la main tremblante et le geste peu sûr. J’en ai gardé un souvenir douloureux et violent…

Lorsqu’elle devient des années après Présidente de l’association DIDOP, elle réalise qu’elle n’est pas la seule à avoir connu un tel traumatisme. Dans le cadre de ses fonctions, elle rencontre beaucoup de parents de bébés ou de jeunes enfants qui ont traversé la même terrible épreuve.

20210717130418-p7-document-edus

 

Mais comment accepter cette situation ? Les parents ne devraient jamais avoir à faire des injections ou à poser un cathéter pour pompe pour la première fois directement sur le corps de leur enfant, sans le moindre entrainement !

Mariette a donc décidé de créer un outil simple et pratique pour aider toutes les familles à apprendre à faire une injection, poser un capteur de glucose ou poser un cathéter.

Ce projet a rencontré le soutien de plusieurs talents et bienfaiteurs financiers :

  • Le fondateur de la société Colore Ma Vie, spécialisée dans le co-design patient-soignant de solutions ludiques et d’accessoires, a aidé Mariette à définir le type d’outil envisageable ainsi que Sabine Bertrand, designer passionnée et expérimentée de l’agence Madame Créa, elle-même maman de 2 enfants DT1, l’a accompagnée dans la réalisation de son projet ;
  • Les différents prototypes du mannequin ont été testés par des soignants, des enfants et des parents et améliorés au fil du temps par DIDOP, Sabine et sa couturière ;
  • Le Lions Club de Mantes la Jolie, la marque de vêtements « Esprit de la Mer » et le collège de Noisy-Le-Roi ont apporté leur soutien financier pour permettre le développement du projet.

 

Qui peut utiliser Super Didou ?

Super Didou peut intéresser :

  • Les services de pédiatrie dans toute la France qui suivent les enfants diabétiques de type 1 ;
  • Tous les soignants : endocrinologues suivant des enfants et/ou des adultes diabétiques traités par insuline, infirmier(e)s, médecins généralistes ou spécialistes, pédiatres ;
  • Les enfants au moment de la découverte du DT1 ou lorsqu’ils grandissent pour encourager leur autonomie ;
  • Les parents, grands-parents, oncles et tantes… qui ont besoin de s’entraîner aux gestes techniques ;
  • Tous les acteurs de la petite enfance et du milieu scolaire, pour comprendre et pour sensibiliser au diabète de type 1 ;
  • Les sociétés prestataires de pompes à insulines et dispositifs médicaux ;
  • Les associations de patients et les associations de familles.

Fonctionnel et pédagogique, Super Didou est un outil d’éducation thérapeutique qui peut aussi convenir pour la prise en charge d’autres pathologies que le diabète de type I.

Un outil ludique et sérieux, conçu pour répondre aux souhaits des soignants

20210717130418-p5-document-iyjb

Super Didou a été inventé pour répondre aux préoccupations des soignants par DIDOP, une association reconnue et impliquée “sur le terrain” qui vit le diabète au quotidien.

Ludique et fun, ce dispositif est unique et fiable. Il a déjà été validé par les familles, les soignants et les intervenants qui font de l’éducation thérapeutique auprès des patients.

Super Didou a déjà été adopté par plusieurs hôpitaux.

C’est aussi parce qu’il répond à un besoin majeur des familles qu’il est proposé à un tarif très raisonnable.

Il est commercialisé :

  • Via l’e-shop de Colore Ma Vie pour tous les professionnels ;
  • Via DIDOP pour les associations de familles de l’AJD (Aide aux Jeunes Diabétiques).

Image1

 

A propos de Mariette Latorre et de l’association DIDOP

Originaire de la ville d’Andrésy dans les Yvelines, où elle vit toujours, Mariette a 53 ans et est l’heureuse maman de deux fils (20 et 22 ans). Elle a effectué la majeure partie de sa carrière dans l’événementiel (Spectacle vivant, organisation de séminaires et évènements).

Elle travaille actuellement à la direction de la Communication d’une ville d’Ile-de-France.

Ayant grandi dans une famille où le bénévolat faisait partie du quotidien, Mariette a aussi décidé de s’engager pour agir à son échelle et participer à la construction d’une société plus positive et solidaire. Elle est notamment bénévole pour le festival solidaire Bazar Baz’Arts afin de récolter des fonds destinés au bien-être des patients touchés par le cancer.

En 2013, elle est devenue Présidente de DIDOP lorsque les fondateurs ont souhaité passer la main.

DIDOP est une association du réseau des familles de l’Aide aux Jeunes Diabétiques (AJD). Basée en Ile-de-France, elle soutient les familles confrontées au diabète de type 1 de leur bébé, enfant ou adolescent pour mieux vivre le quotidien et se projeter positivement vers l’avenir. A l’occasion de rendez-vous ludiques, sportifs ou solidaires, les familles se rencontrent dans une ambiance conviviale. L’objectif est d’écouter, soutenir, partager les expériences pour rompre l’isolement et aider les enfants à bien grandir.

Pour en savoir plus

Facebook association DIDOP : https://fr-fr.facebook.com/DidopOff/

Apporter du matériel aux personnes diabétiques au Maroc : le défi Colore Ma Vie au Raid 4L Trophy

Du 21 février au 3 mars 2019, plus de 1300 équipages se lanceront dans le Raid 4L Trophy, un raid aventure et solidarité ouvert aux étudiants de 18 à 28 ans.

Sur la ligne de départ, il y aura cette année une employée en alternance de Colore Ma Vie : Honorine DOCHEZ, 24 ans. Issue d’un DUT Techniques de Commercialisation au sein de l’IUT de Cambrai, Honorine y suit aujourd’hui une Licence e-Commerce et Marketing Numérique en contrat de professionnalisation auprès de Colore Ma Vie où elle exerce en tant que Responsable e-Commerce.

Son objectif : acheminer jusque dans le désert marocain du matériel pour les enfants et les adultes diabétiques.

20190111155919-p1-document-owfq

Cap sur le Raid 4L Trophy, le plus grand Raid humanitaire étudiant et Rallye automobile d’Europe

Participer au Raid 4L Trophy, c’est embarquer pour une aventure hors du commun faite de découvertes, de dépassement de soi, de partages et de moments d’une rare intensité.

En 2018, 2600 participants issus de plus de 1460 écoles sont partis de la Halle d’Iraty à Biarritz, à bord de leurs mythiques Renault 4L.

Ils ont tous eu à coeur d’acheminer jusque dans la région d’Errachidia, dans le désert marocain, des fournitures scolaires ou médicales, des équipements sportifs, et des denrées alimentaires pour les enfants issus de milieux défavorisés.

Honorine Dochez a déjà participé à cet élan de générosité il y a quatre ans et elle en garde un fabuleux souvenir.

Elle confie :

J’avais eu la chance d’être sélectionnée avec ma copilote, une amie d’enfance, pour participer avec 40 autres équipages à une “Journée Ambassadeur”, en collaboration avec l’association “Enfants du Désert” qui œuvre avec le 4L TROPHY pour la scolarité, l’apprentissage auprès des enfants de la Province d’Errachidia.  Lors de cette journée nous avons visité les écoles construites grâce aux dons du 4L TROPHY, mangé chez l’habitant, nous avons participé à la construction d’un jardin d’enfants dans un petit village, et nous avons également visité les nouvelles salles de classe.

Sensibilisée au diabète depuis qu’elle exerce en alternance chez Colore Ma Vie, elle veut cette année apporter du matériel adapté aux enfants et aux adultes diabétiques.

Pour se donner toutes les chances de réussir, elle partira avec un ami, Julien REMY. Leurs profils sont en effet complémentaires : son domaine de prédilection est la mécanique, tandis qu’Honorine a des compétences commerciales. A eux deux, ils forment un tandem de choc !

20190111155919-p2-document-cafe

Des entreprises locales se sont déjà engagées à la financer

Pour être présent sur la ligne du grand départ, l’équipage d’Honorine doit récolter un minimum de 7000 €.

Ce budget prévisionnel, identique pour tous les participants, servira à payer la création d’une association, les frais d’inscription de 3500 €, l’achat de la 4L, les réparations des éventuelles pannes mécaniques, les hébergements, l’essence, les péages, …

Honorine a donc fait appel à la générosité des entreprises de sa région en leur proposant une opération de sponsoring.

Elle confirme :

En contrepartie d’un don financier, nous effectuons la publicité de leur enseigne sur la 4L, sur les réseaux sociaux, et sur notre site internet.  Et nous sommes heureux de voir que plusieurs entreprises locales ont déjà accepté de nous soutenir dans cette aventure !

Parmi tous ces sponsors, qui sont situés entre la ville de Maubeuge, Valenciennes et Lille, il y a notamment :

  • Caves Carpentier : Caviste (Hautmont, Bettignies, Aulnoye-Aymeries, Avesnelles)
  • Colore Ma Vie : accessoires et solutions pour adultes et enfants atteints de maladie chronique
  • Optimo Bank : Courtier en Assurance & Prêt immobilier (Lambersart)
  • Constantina : Restaurant Kebab (Valenciennes)
  • Université de Valenciennes
  • Naveau : Enseigne, lettrage, flocage (Boussois)
  • Leroy : Installation de chauffage (Boussois)
  • Vol au Vent : Brasserie (Boussois)
  • Ma Belle Auto : Garage automobile (Vieux-Condé)
  • Nanakipik : Salon de tatouage et Percing (Maubeuge)
  • Réavision : Travaux, bâtiment (Prouvy)
  • Tom’s Pneus : Montage et équilibrage pneus (Saint-Amand-les-Eaux)
  • JORKY BALL : sport collectif dérivé du football et inspiré du squash (Valenciennes)
  • Modern Sun : centre d’UV (Denain)
  • Pro Batterie : magasin de batterie pour voiture (Valenciennes)
  • Ben&Kassie Photography : photographes de la région Valenciennes/Lille/Paris.

20190111155919-p3-document-ibaf

Le diabète au Maroc : un enjeu de santé publique

En intégrant l’équipe de Colore Ma Vie en août 2018, Honorine a été sensibilisée à la cause du diabète. Colore Ma Vie propose en effet des accessoires pour les personnes atteintes de maladies chroniques (diabète, asthme, allergies) afin que chacun puisse être autonome dans son traitement et ce dans tous les pays.

Passionnée par le métier qu’elle est en train d’apprendre, elle décide alors de s’impliquer à titre personnel.

Or au Maroc, le nombre de diabétiques est en constante hausse. En 2017, le pays comptait 1 641 900 de diabétiques (représentant 4.6% de la population) dont 31 840 enfants diabétiques de type 1 (de 0 à 19 ans) sur 35 millions d’habitants.  En 2045, ils seront 2 784 900 à être concernés par cette maladie.

Honorine a déjà pris contact avec la Présidente de l’association “Enfants du désert”, rencontrée lors de sa première participation au Raid 4L Trophy.  Elle a ainsi pu être mise en relation avec des personnes concernées sur place afin de connaître leurs besoins et l’accès aux dispositifs.

Après avoir analysé les dispositifs dont ils sont équipés, leur usage, et les contraintes, ils ont cherché ensemble les produits les plus adaptés pour le transport au quotidien du matériel des patients. Il s’agit en effet de permettre à chacun(e) d’être autonome dans son traitement.

Conclusion : le stylo à insuline est ce qui est le plus utilisé, et la conservation de l’insuline est l’un des plus gros soucis.

Colore Ma Vie : Un engagement qui va au-delà du Raid 4L Trophy

20190111155919-p4-document-zjdp

Le choix d’effectuer son contrat d’alternance auprès de Colore Ma Vie s’est imposé à Honorine comme une évidence au vu des valeurs défendues par l’entreprise d’Aline Chemineau :

  • Le respect des malades,
  • La recherche de leur confort,
  • L’autonomisation dans l’apprentissage de la maladie,
  • Des produits fabriqués par et pour des personnes concernées,
  • Des projets effectués avec une grande rigueur scientifique et technique,
  • La dédramatisation du quotidien avec des produits ludiques, fun et colorés
  • La création de lien social : les outils Colore Ma Vie facilitent le dialogue entre les enfants, mais aussi avec les parents, les proches et les soignants.

Le jeu DID ACT BOX a notamment été imaginé, développé et testé par Aline Chemineau et Sabine Bertrand en intégrant soignants et patients au sein du projet. Il met en évidence l’empowerment, l’autonomisation des patients, pour que chacun soit acteur de son traitement. Ce jeu thérapeutique sur la gestion du repas pour les enfants et adultes diabétiques comporte uniquement des images afin d’être utilisable dans toutes les langues.

C’est donc avec enthousiasme que Colore Ma Vie a décidé de soutenir la participation d’Honorine au 4L Trophy.

Honorine souligne :

Le 4L Trophy, c’est vivre, découvrir, faillir, se relever, grandir, et surtout aller à la rencontre des autres dans une aventure qui valorise la solidarité. J’ai vraiment hâte de participer à cette aventure humaine, d’échanger avec mes interlocuteurs sur le terrain et de partager avec eux nos valeurs !

Lors de la journée remise des dons à Merzouga, j’accompagnerai ainsi une association pour diabétiques présente sur le lieu afin de sensibiliser le public. Le matériel sera également remis à l’association « Enfants du Désert » qui le redistribuera en fonction des besoins. Nous comptons ensuite suivre l’utilisation des Did Act Box, et cela même au-delà du Raid Humanitaire, pour faire un suivi sur l’apprentissage et l’autonomisation des enfants diabétiques dans leur traitement.

Pour en savoir plus

Colore Ma Vie

Site web : https://www.coloremavie.com/fr/

Facebook : https://www.facebook.com/coloremavie/

LinkedIn :  https://www.linkedin.com/company/colore-ma-vie/ 

Association 4 Lion 

Site web : http://4lion.fr/

Facebook : https://www.facebook.com/association4Lion/

Instagram : https://www.instagram.com/association4lion/?hl=fr

Colore Ma Vie lance des solutions pratiques et fun pour les diabétiques et les asthmatiques

En France, le nombre de personnes souffrant de pathologies chroniques ne cesse d’augmenter. Il y a ainsi plus de 3,3 millions de personnes diabétiques (source), plus de 4 millions de personnes asthmatiques et 34% de Français se déclarent allergiques (source).

Or ces pathologies ont un réel impact sur le quotidien des malades, qu’ils soient adultes ou enfants. Il faut notamment s’équiper d’accessoires et de matériels indispensables mais hélas plus ou moins fonctionnels. Dans ce contexte, comment continuer à s’amuser, à sortir, à faire du sport, et à voyager ?

En tant que maman d’une petite fille diabétique de type 1, Aline Chemineau connaît bien ce problème. Avec la nouvelle marque Colore Ma Vie acquise par la société Prandialib SAS, elle propose des solutions et des accessoires originaux, fun et pratiques pour les personnes atteintes de maladies chroniques (diabète, asthme, allergie, Parkinson).

logo colore ma vie colore ma sante orange

Colore Ma Vie met de la couleur dans la vie des malades

Avoir une maladie chronique telle que le diabète, de l’asthme ou une allergie présente des contraintes mais n’est pas un frein à l’épanouissement personnel.

Colore Ma Vie propose ainsi une large gamme d’outils ludiques et d’accessoires ergonomiques pour toutes les familles et les professionnels de santé. Avec des produits esthétiques et pratiques, les produits Colore Ma Vie égaient la mise en œuvre du traitement quotidien.

Ils peuvent même être personnalisés !

Aline Chemineau souligne :

Nous voulons égayer la vie des patients et leur faire oublier leur pathologie. Nos accessoires sont totalement adaptés à leurs activités, ce qui les aide à dépasser leurs limites. Ils peuvent voyager facilement, faire du sport (parfois extrême) … ou simplement savourer tous les plaisirs de la vie !

Colore Ma Vie propose ainsi :

  • Des outils pour diabétiques : des protections pour l’insuline (pochette Frio, pochette colorée et étanche, le vanity de voyage…), des accessoires pour la pompe à insuline (la pochette pour pompe, la ceinture bandeau pour pompe enfant, le harnais confort, la ceinture Velstrech…), des pochettes pour les lecteurs de glycémie, le dispositif Shotblocker, des brassards pour pompe patch ou capteur libre…
  • Des solutions pour asthmatiques/allergiques : pour emporter et ranger (trousses antidote, vanity, pochettes…), pour protéger (pochettes Frio, …), pour la vie quotidienne (dispositif Shotblocker) …
  • Des accessoires pour le sport (ceintures Flipbelt colorées pour la pompe à insuline ou Apokinon) et pour le voyage (pochettes et vanity)
  • Des jeux et des supports pédagogiques (jeu DID ACT et son extension spéciale fêtes)

Capture

Des solutions qui ont du sens à tous les niveaux

Acheter une solution ou un accessoire Colore Ma Vie, c’est aussi soutenir une démarche éthique et citoyenne qui profite à tous.

En effet, les produits sont tous fabriqués en France avec amour dans des ateliers d’économie solidaire (soit des ESAT – Etablissement et Service d’Aide par le Travail – soit des Ateliers d’insertion).

Colore Ma Vie poursuit ainsi un triple objectif :

  • Garantir une qualité irréprochable de ses produits
  • Agir concrètement pour développer l’économie locale
  • Encourager l’apprentissage et l’insertion d’un public varié.

Focus : les 2 cadeaux indispensables à offrir aux personnes diabétiques

La pochette double pour ranger facilement le lecteur de glycémie et sa commande

pochette omnipod double freestyle libre rose nouveau logo colore ma vie

C’est l’accessoire indispensable pour toutes les personnes souffrant de diabète de type 1 ou 2 !

Très pratique, cette jolie pochette double colorée permet d’emporter partout son Omnipod et son Freestyle libre. Elle a été spécialement conçue pour être 100% fonctionnelle : ainsi, il est possible de se faire son bolus et de se contrôler sans avoir besoin de sortir les lecteurs.

Disponible en 3 couleurs : noir, bleu et rose. Tarif : 38,40 €

Did Act, le jeu fun et pédagogique pour comprendre le diabète et la nutrition

20181002145925-p5-document-rqhg

Comment composer le repas d’une personne diabétique ? Quels sont les aliments à proscrire et pourquoi ?

Avec Did Act, apprivoiser cette pathologie devient un jeu d’enfant ! Composé de 4 jeux éducatifs, Did Act permet de découvrir le repas d’une personne diabétique et de sensibiliser l’entourage (famille, école, entreprise…) à cette maladie.

Did Act a été conçu en partenariat avec des soignants, il respecte les référentiels officiels (CIQUAL, tables AJD…) et il a été accompagné par des médecins et des associations de patients.

Source de dialogue, il est aussi un outil d’éducation thérapeutique apprécié des professionnels.

Son coffret compact a été imaginé pour limiter l’encombrement et permettre d’emporter le jeu partout (à la maison, en voyage…). Il contient : 110 cartes, 1 poster illustré, 1 guide d’utilisation, 1 pion en bois et 1 dé.

Et depuis novembre 2018, la Did Act Box Jeux diététiques peut être complétée par une nouvelle extension spéciale fêtes !

Pour la partie jeux, des extensions avec des thématiques variées seront développées. La nouvelle extension sur les fêtes est sortie fin novembre 2018 et est compatible avec la DID ACT Box Jeux diététiques.

Tarifs :
DID ACT Box 35 €
extension spéciale fêtes 12,50 €
Pack jeu + extension 40 € jusqu’au 31 décembre 2018
Ours extension jeu did act

A propos d’Aline Chemineau et de Sabine Bertrand, les deux mamans à l’origine du jeu DID ACT

Le diabète infantile est une maladie qu’Aline Chemineau et Sabine Bertrand connaissent bien car elles sont toutes les deux mamans d’un enfant diabétique.

Aline est Ingénieur spécialisée en Qualité et Lean management. Elle a travaillé 12 ans dans un grand groupe industriel. Elle a deux enfants, Suzanne et Soline. En 2014, sa fille Suzanne est diagnostiquée diabétique de type 1.

IMG_1887-aline-chemineau-portrait-R4-R4-170803-ex-257x300

Sabine est la maman d’Antonin (8 ans) et de Mathis (6 ans). Mathis est diabétique depuis l’âge de 2 ans. Designer passionnée et expérimentée, Sabine anime le blog #Mamandesignerdunenfantdiabetique.

Sabine-Bertrand-225x300

Aline et Sabine se sont rencontrées via les réseaux sociaux. Si leurs parcours géographiques sont inversés (du Nord vers l’Ouest pour l’une et de l’Ouest vers le Nord pour l’autre), elles s’aperçoivent très vite qu’elles partagent une valeur fondamentale en commun : le désir de s’engager pour leurs enfants et pour les autres.

Ensemble, elles créent Prandialib SAS pour mettre leurs compétences personnelles et professionnelles au service de tous les parents d’enfants diabétiques.

Sabine confirme :

Notre objectif est de développer des produits et des services qui facilitent le quotidien, que ce soit pour les personnes diabétiques mais aussi, de façon plus large, pour toutes celles qui souffrent d’une pathologie chronique.

Ensemble, elles décident alors de créer DID ACT, un nouveau concept de jeux de société autour du diabète de type 1. Face au succès rencontré, le concept de box est enrichi en 2018 et, la même année, Aline rachète la marque Colore Ma Vie pour étoffer la gamme et proposer toujours plus de solutions facilitant le quotidien.

A moyen terme, Colore Ma Vie projette de lancer de nouvelles couleurs sur l’ensemble de ses gammes.

Pour en savoir plus

Site web : https://www.coloremavie.com/fr/

Facebook : https://www.facebook.com/coloremavie/

Site DidAct : http://www.did-act.com/

DID ACT : Pour faire de la gestion du diabète un jeu d’enfant !

En France, on estime à plus de 20 000 le nombre d’enfants ayant un diabète de type 1 et on assiste à un « rajeunissement » de la déclaration du diabète dans la petite enfance.

Sabine et Aline sont concernées puisqu’elles sont chacune maman d’un enfant diabétique.

Comment expliquer le diabète aux enfants ? Comment les aider à en parler, à l’expliquer à leurs amis ? Comment informer les proches et leur expliquer le diabète lorsqu’on est parent ou enfant ?

C’est pour aider les parents et enfants à sensibiliser et à expliquer le diabète chez l’enfant que Sabine et Aline lancent DID ACTun nouveau concept de jeux de société pour aider nos enfants à échanger sur leur maladie, à mieux la comprendre, à en parler à leurs amis et à devenir de plus en plus autonomes pour la gérer.

Elles ont lancé le 14 Novembre dernier, journée mondiale du diabète, une campagne de pré-vente du jeu sous forme de Crowdfunding via la plateforme Ulule. L’objectif est d’atteindre les 1000 ventes minimums qui permettront de déclencher une production.

20170927192631-p1-document-ubat 20170927192631-p6-document-wlcx

Bilan des 10 premiers jours de campagne

Contrairement aux idées reçues, le diabète ne concerne pas que les adultes !

Le diabète de type 1 concerne plus de 20 000 enfants et il est diagnostiqué de plus en plus tôt, notamment dans la petite enfance.

Pourtant, une certaine méconnaissance de la maladie et de ses contraintes existe, tout comme les idées reçues qui y sont associées.

Lorsque les parents sont confrontés au diabète infantile, ils sont alors très souvent désemparés, notamment lorsqu’il s’agit d’expliquer à l’enfant la maladie dont il souffre.

Le diabète est impactant pour tout l’entourage de l’enfant. Il amène à revoir profondément l’organisation du quotidien des familles concernées.

Tout cela ne peut être mis en place dans de bonnes conditions que s’il existe un dialogue entre les parents, l’enfant et toutes les personnes qui l’entourent tout au long de sa journée.

Comment trouver les mots justes pour lui permettre de se familiariser avec son diabète sans le dramatiser ni le minimiser ? Comment l’aider à parler simplement de sa maladie, que ce soit à ses amis ou à ses proches ?

Jusqu’à présent, il n’existait aucun outil à la fois ludique et pédagogique sur ces thématiques pour venir en aide aux parents d’enfants diabétiques.

Parce qu’elles ont aussi été confrontées à ce problème avec leurs propres enfants, Aline et Sabine ont lancé DID ACT, un concept novateur de jeux de société qui aide les enfants à s’approprier leur diabète.

Grâce à la “DID ACT BOX Jeux Diététiques”, en prévente depuis le 14 Novembre, les enfants comprennent leur maladie et apprennent à l’expliquer facilement à leur entourage.

Après 10 jours de campagne (sur 30) quel est le résultat ? « La prévente a démarré très fort du côté des particuliers avec déjà plus de 130 particuliers qui ont décidé de contribuer, c’est donc pour nous un succès car on en attendait pas autant d’eux ! » explique Aline.

En effet, d’autres acteurs sont attendus sur cette prévente, notamment les prestataires de santé à domicile, les hôpitaux et associations de patients qui ont un processus de décision plus long. « Nous espérons vraiment qu’eux aussi contribuerons pour nous aider à lancer ce projet ! » témoigne Sabine

20170927192631-p7-document-xdih

Le jeu comme tremplin vers l’autonomie face à la maladie

Pourquoi aborder le diabète sous forme de jeu ? Tout simplement parce que le jeu présente un double avantage :

  • il dédramatise la situation, tant pour l’enfant que pour sa famille ou pour ses amis
  • il facilite la compréhension : les neurosciences ont démontré l’efficacité du jeu dans l’apprentissage et l’acquisition de connaissances (notamment grâce à l’éveil de l’attention de l’enfant, son engagement actif et la répétition)

DID ACT a conçu sa box “Jeux Diététiques” en intégrant des valeurs fondamentales :

  1. le plaisir : le jeu de société est à la fois ludique, ergonomique et esthétique
  2. l’importance de l’écoute
  3. une validation technique rigoureuse
  4. croire en chacun

Aline souligne :

Nous voulons valoriser l’ “empowerement” : nous croyons dans les compétences de chacun pour mettre en oeuvre son traitement de façon autonome.

20170927192631-p5-document-omyw

A propos d’Aline Chemineau et de Sabine Bertrand, les deux mamans qui ont imaginé DID ACT

Le diabète infantile est une maladie qu’Aline Chemineau et Sabine Bertrand connaissent bien car elles sont toutes les deux mamans d’un enfant diabétique.

Aline est Ingénieur spécialisée en Qualité et Lean management. Elle a travaillé 12 ans dans un grand groupe industriel. Elle a deux enfants, Suzanne et Soline. En 2014, sa fille Suzanne est diagnostiquée diabétique de type 1.

IMG_1887-aline chemineau, portrait, R4-R4-170803-ex Sabine est la maman d’Antonin (8 ans) et de Mathis (6 ans). Mathis est diabétique depuis l’âge de 2 ans. Designer passionnée et expérimentée, Sabine anime le blog #Mamandesignerdunenfantdiabetique. Sabine Bertrand

Aline et Sabine se sont rencontrées via les réseaux sociaux. Si leurs parcours géographiques sont inversés (du Nord vers l’Ouest pour l’une et de l’Ouest vers le Nord pour l’autre), elles s’aperçoivent très vite qu’elles partagent une valeur fondamentale en commun : le désir de s’engager pour leurs enfants et pour les autres.

Sabine confirme :

Nous avions envie de mettre nos compétences personnelles et professionnelles au service de tous les parents d’enfants diabétiques. Notre objectif est de développer des produits et des services qui facilitent le quotidien.

Ensemble, elles décident alors de créer DID ACT, un nouveau concept de jeux de société autour du diabète de type 1.

Après le lancement de la “DID ACT BOX Jeux Diététiques” fin 2017, d’autres jeux (actuellement en cours de développement) seront proposés. En parallèle, le concept de box sera enrichi en 2018 : dans un packaging sympathique, sur un thème donné, elle contiendra un jeu associé à d’autres produits utilisés par les personnes diabétiques.

Pour en savoir plus

Site web : http://www.did-act.com/

Page facebook : https://www.facebook.com/diabete.jeux/

Ulule : https://fr.ulule.com/did-act/