Même si elle touche une femme sur dix, l’endométriose reste encore, pour les femmes qui en souffrent et pour les professionnels de la santé, une maladie complexe à diagnostiquer et à traiter. Cette maladie douloureuse n’est en effet prise au sérieux que depuis quelques années, malgré ses conséquences souvent désastreuses sur la santé et sur la vie personnelle et professionnelle.
À cause de ce désert médical, souvent, les femmes qui subissent l’endométriose ne savent pas qu’elles en sont atteintes. En moyenne, il faut attendre parfois jusqu’à sept ans pour obtenir un diagnostic. Une véritable errance médicale causant de longues années d’angoisse et de détresse, face au manque de reconnaissance, de soutien et de prise en charge.
Le Lab de l’Endo a pour objectif de remédier à ce manque d’information et d’accompagnement, et mieux faire connaitre la maladie, ses implications, et ses pistes de soulagement, afin d’aider à améliorer la prise en charge et les temps de diagnostic. La plateforme a également pour but de renforcer les liens forts de la communauté des femmes souffrant d’endométriose (Endogirls) au travers de partage d’expériences.
Le nouveau rendez-vous des Endogirls en ligne
Le Lab de l’Endo est une plateforme digitale dédiée aux femmes, qui a pour vocation de devenir le site de référence sur l’endométriose et ses pistes de soulagement. Il traite également, plus largement, des troubles féminins dans leur ensemble.
Lancée en février 2021, la plateforme est une véritable interface de partage, de réconfort et d’entraide, qui a pour but de libérer la parole. Elle vise à rassembler une communauté d’Endogirls (femmes atteintes d’endométriose) et de femmes qui présentent des symptômes similaires : douleurs pelviennes, troubles digestifs et urinaires, fatigue chronique, et douleurs neuropathiques.
Il apporte à la fois :
- des informations via des articles de santé
- du soutien et du partage via des témoignages
- des conseils via l’expertise de professionnels de santé et un annuaire des centres de santé et thérapeutes indépendants
- des solutions via une sélection de produits naturels
Grâce au Lab de l’Endo, les femmes souffrant d’endométriose peuvent facilement trouver des solutions pour améliorer leur quotidien.
Une boutique en ligne dédiée à l’endométriose et ses solutions
Dans sa démarche d’accompagnement global, Le Lab de l’Endo a imaginé une boutique en ligne en cohérence avec les différentes pistes d’amélioration des symptômes de l’endométriose.
La boutique propose plusieurs catégories : la phytothérapie, la thermothérapie, la nutrition ou encore un espace dédié aux livres.
Le blog du Lab de l’Endo : une source précieuse d’informations sur l’endométriose
Le Lab de l’Endo regroupe des professionnels de santé qui, au travers d’explications, de conseils et de retours d’expériences, pourront contribuer à aider les femmes atteintes d’endométriose dans leur parcours.
Le blog traite de différents sujets liés à l’endométriose :
- Manuel de l’endométriose : pages informatives regroupant tout ce qu’il y a à savoir quand on est concernée par cette maladie
- Expériences personnelles : le parcours de Floriane en tant que patiente experte vis à vis de la maladie (rendez-vous médicaux, tests de solutions, rencontres…)
- Des interviews : Patientes, spécialistes ou encore créateurs de solutions
- Des articles/conseils santé : rédigés par notre équipe de santé, ces articles présenteront les techniques et solutions déjà existantes dans certaines spécialités médicale
Aux origines du Lab de l’Endo
L’endométriose est une réalité avec laquelle Floriane vit depuis qu’elle a neuf ans, âge auquel elle a eu sa première crise. Pendant quinze ans, elle n’a pas su quelle était l’origine de ses douleurs et de ses crampes foudroyantes.
Face à elle, il y avait un mur, érigé par des professionnels médicaux qui lui assuraient qu’elle n’avait rien et que tout allait bien. En 2018, elle reçoit un diagnostic d’endométriose au terme d’une énième consultation gynécologique. Mais le parcours du combattant n’est pas terminé pour autant : outre la pilule, elle ne reçoit pas de proposition concrète ni de traitement pouvant la soulager.
Encore une fois, Floriane doit lutter seule contre la maladie. C’est sur internet qu’elle aperçoit une lueur d’espoir : elle y trouve, au fil de ses recherches, des produits et des techniques qui soulagent réellement ses symptômes et améliorent son quotidien. Elle y lit également des témoignages de femmes qui, comme elles, ont vécu l’errance médicale, le manque d’informations et d’accompagnement.
Au gré de ses recherches, Floriane remarque qu’il n’existe pas de « marché » de l’endométriose. Outre les sites d’associations purement informatifs, elle passe son temps libre à chercher des produits pouvant soulager ses symptômes.
Un quotidien parfois éprouvant dont Sylvain prend de plus en plus conscience. Convaincus par l’intérêt et le potentiel d’une plateforme dédiée à l’endométriose, tous deux décident de construire le projet du Lab de l’Endo, ensemble. Sylvain apporte ses compétences en commerce, gestion et logistique, et Floriane met au service de l’entreprise son vécu de la maladie et son envie de se battre, afin d’apporter un nouveau message d’espoir aux Endogirls.
Dans l’avenir, Floriane et Sylvain souhaitent faire du Lab de l’Endo un acteur majeure de l’e-santé féminine en France. Ils ambitionnent également un développement et des synergies plus larges en Europe, où existent des communautés d’Endogirls très actives et où les avancées scientifiques peuvent être très pertinentes.
En savoir plus
Site web : https://www.lelabdelendo.com/
Instagram : @lelabdelendo
Facebook : @lelabdelendo
